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SpotTrack泛癌种基因突变液体活检(小套装)
产品背景及介绍

      基于循环肿瘤DNA(Circulating Tumor DNA,ctDNA)的液体活检技术是近年来出现的新型肿瘤检测方法。ctDNA是由肿瘤细胞凋亡或死亡所释放到人体血浆中的游离DNA分子,带有与患者体内肿瘤组织一致的基因突变,对ctDNA进行检测可以避免由于肿瘤组织的异质性造成检测不全面的缺点。ctDNA在血液中的含量极其微少,往往只占正常循环DNA的百分之五以下,甚至少到千分之一。
      艾汭得通过对基因靶向捕获技术深度创新,自主研发了基于高分辨率分子标签的深度测序技术DUI-seq,推出了SpotTrack系列肿瘤ctDNA无创检测产品,SpotTrack泛癌种基因突变液体活检产品是目前市场上一款极具性价比的ctDNA突变检测和用药指导方案。该产品涵盖常见肿瘤71个基因的热点突变和敏感药物位点。该检测通过对循环肿瘤DNA(ctDNA)进行10000x的超高深度测序,并采用高分辨率分子标签技术DUI-seq严格降低碱基识别错误率,可以有效检出外周血中微量的肿瘤突变。


产品信息:

艾汭得®NGS基因检测产品 适用癌种对象 产品类型 平均测序深度 检测突变类型 产品主要用途
SpotTrack 泛癌种基因突变液体活检 (小套装) 泛癌/晚期 血液ctDNA检测 10000x SNV、InDel、基因重排或融合 适用于难以获取肿瘤组织的癌症患者、特别是已发生转移的晚期癌症患者的靶向用药指导及疗效监控、耐药突变分析。

检测周期和样本要求:

艾汭得®NGS基因检测产品 检测样本类型 检测周期 运输条件
SpotTrack 泛癌种基因突变液体活检 (小套装) 10mL血液(须使用PAXgene管) 12个工作日(自样本到达实验室起) 血液样品请保存于PAXgene管中,标注患者姓名和样本信息,采集后常温运输至实验室。

检测流程: