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SpotTrack Plus泛癌种基因突变液体活检 (大套装)
产品背景及介绍

      肿瘤的免疫治疗是指通过激发或调动机体自身的免疫功能,增强肿瘤微环境的抗肿瘤免疫力,进而控制和杀伤肿瘤细胞。免疫检查点抑制剂,例如常见的PD-1抗体和PD-L1抗体等,是免疫治疗途径中关键的靶向药物,其通过阻断PD-1和PD-L1受体来激活免疫反应。肿瘤突变负荷 (Tumor Mutation Burden, TMB) ,是指肿瘤细胞中每百万碱基中发生的体细胞突变数 ,TMB值越高,患者进行免疫治疗的效果越好,是一种预测肿瘤对免疫治疗响应的指标。
      TMB反应的是肿瘤组织编码产生新蛋白的能力,TMB检测的金标准是肿瘤组织的全外显子测序。但是全外显子检测的成本较高,另外,对于一些癌症晚期患者,肿瘤组织的取样也较为困难。通过使用靶向捕获测序,对肿瘤患者血液中的肿瘤标志物ctDNA进行blood TMB(bTMB)检测,能够可靠地反映肿瘤组织的突变负荷,不仅可以大大降低免疫治疗有效性预测的检测成本,也克服了组织取材的困难和不足。
      艾汭得®SpotTrack Plus泛癌种基因突变液体活检(大套装)通过靶向捕获615个与肿瘤发生和耐药相关的基因热点突变位点,以及靶向药物和化疗药物敏感性位点,为癌症患者提供个性化用药和治疗方案指导,同时提供bTMB分析,为患者进行后续免疫治疗提供临床分析帮助。艾汭得®SpotTrack Plus bTMB分析,是在经典bTMB文献设计理念的基础上通过优化各种参数而形成的bTMB检测方案*,是目前市场上最为全面、准确的肿瘤液体活检产品之一。


产品信息:

艾汭得®NGS基因检测产品 适用癌种对象 产品类型 平均测序深度 检测突变类型 产品主要用途
SpotTrack Plus泛癌种基因突变液体活检 (大套装) 泛癌/晚期 血液ctDNA检测 10000x SNV、InDel、基因重排或融合;bTMB、MSI 适用于难以获取肿瘤组织的癌症患者、特别是已发生转移的晚期癌症患者的靶向及化疗用药指导、疗效监控、耐药分析、免疫治疗有效性评估。

检测周期和样本要求:

艾汭得®NGS基因检测产品 检测样本类型 检测周期 运输条件
SpotTrack Plus泛癌种基因突变液体活检 (大套装) 10mL血液(须使用PAXgene管) 12个工作日(自样本到达实验室起) 血液样品请保存于PAXgene管中,标注患者姓名和样本信息,采集后常温运输至实验室。

检测流程: